El sueño de Amaro

Sus fans lo conocieron como youtuber en el#LegadoDeTomiii11 donde dijo que su sueño era volar en un helicóptero, pero en Fundación Nuestros Hijos lo conocíamos desde hacía 4 años, cuando en el 2018, a la edad de 8 años, Amaro Navarrete fue diagnosticado con un méduloblastoma, un tipo de tumor cerebral que lo dejó con varias secuelas físicas y neurológicas, entre ellas, la pérdida del equilibro (no podía sostenerse de pie), de la motricidad fina y del habla.

Desde entonces, su camino de rehabilitación ha sido largo,  pero también sostenido, para ir consiguiendo progresos en todos los aspectos de su desarollo, mejorando el habla y su autonomía, comenzando poco a poco a caminar, aunque todavía con apoyo. Éste ha sido un proceso en el que Amaro y su familia han contado con el apoyo de Fundación Nuestros Hijos, pero también ha sido fruto de un encomiable esfuerzo familiar, especialmente de su madre, Olga, y su querido hermano, Vicente, de 16 años,  ya que esta familia de tres miembros vive en Santa Cruz, a 3 horas y media de Santiago en bus, por lo que los constantes viajes son pan de cada día.

Por eso, cuando Amaro nos habló de sus sueños, rápidamente, una red de apoyo se articuló para cumplir este deseo.  Amaro siempre soñó con volar en un helicóptero, incluso pilotearlo.

Hoy el cielo azul fue aún más intenso  y majestuoso para Amaro, pues por fin pudo verlo desde el aire y sentir la sensación que tienen los pilotos que aman volar como las aves, porque después de cuatro años enfrentando el cáncer, Amaro ya tiene sus alas listas para despegar, recuperar su vida e intentar ser feliz como todos los niños, niñas y adolescentes con cáncer que apoyamos en Fundación Nuestros Hijos.  En el cielo como en el fondo de su corazón, estaba escrita la palabra esperanza.

Súmate tu también, como los amigos de la empresa Aeromax Helicópteros que generosamente quisieron ayudar a cumplir el sueño de Amaro.

#Todossumamos Mira el reportaje de «El Sueño de Amaro» aquí

#LegadoDeTomiii11. Conoce a Benjamín

Porque el#LegadoDeTomiii11 no se detiene, las muestras de cariño, apoyo y amor se multiplican. Hoy conoceremos a Benjamín Valdés, de 10 años, quien lleva 5 años en rehabilitación en Fundación Nuestros Hijos por un tumor primario en el sistema nervioso central.

Benjamín vive en la comuna de San Miguel junto a sus padres Pamela y David, y sus dos hermanas. En el año 2017 fue diagnosticado con un ependimoma anaplásico a la edad de 5 años.

Ha seguido su tratamiento oncológico en el Hospital Exequiel González Cortés, y, paralelamente, ingresó a nuestro colegio hospitalario en este mismo establecimiento, y a nuestro Centro de Rehabilitación Oncológico, CROFNH, donde pudo volver a caminar y superar una hemiparesia que le dificultaba llevar una vida normal.

A Benjamín le encanta la lasaña y el pastel de choclo. Ahora se siente feliz, corre, salta y juega con sus hermanas y sus mascotas. Además juega a Minecraft, Roblox, Fifa y Freefire después de ir al colegio donde cursa 4º año básico.

Su madre, Pamela, está feliz con los avances del “Benja” y en agradecimiento por tanto apoyo recibido, creó una agrupación de madres voluntarias @pequenos_heroeschile que dedican a recolectar juguetes, gorritos y botines de lana, y cualquier otra cosa que necesiten las familias de niños con cáncer, en especial, de los niños y niñas de Fundación Nuestros Hijos.

A través de estos 30 años de vida de Fundación Nuestros Hijos, historias como la de Benjamín y su madre, nos inspiran a seguir trabajando para equiparar las condiciones de acceso de los niños y adolescentes oncológicos a sus tratamientos médicos, rehabilitación y reinserción social.

Hazte socio en www.fnh.cl www.todossumamos.cl #cancerinfantil #TodosSumamos #CancerInfantil #fnh #fundaciónnuestroshijos #telerrehabilitación #rehabilitacion #colegioshospitalarios Mira el video de Benjamín aquí:

Niños en rehabilitación fueron sorprendidos por youtubers y beybladers latinoamericanos

Youtubers y Beybladers latinoamericanos se unieron a campaña el#LegadoDeTomiii11 y regalaron sorpresa a niños en rehabilitación????️

@galaxybladers @osvarutobeysz @flowbeyblade @beybladeprochile @beybladevenezuela @legendarybeyleague @Neozbey participaron de una reunión virtual con la Fundación Nuestros Hijos en la que sorprendieron con un entretenido video y regalos a Agustín Cabello y a Benjamín Valdés, dos reconocidos fanáticos de los beyblades y quienes tuvieron terapias de rehabilitación ese mismo día. Mientras que Rocío Cuevas, de 8 años, otra fanática de los beyblades participó de la reunión en forma online y recibió feliz en su casa su regalo.

Revisa aquí los mejores momentos.

Rocío feliz con su beyblade

#LegadoDeTomiii11 Conoce a Rocíooo11

El#LegadoDeTomiii11 no se detiene, continúa inspirando nuestro quehacer como Fundación, y a cientos de niños y niñas con cáncer a lo largo de Chile. Hoy les presentamos a Rocío, una encantadora niña de 8 años de edad a quién le tocó enfrentar una leucemia linfoblástica????️.

A Rocío la conocimos en nuestro Colegio Hospitalario Sótero del Río. Había un taller de arte en este colegio y se organizó a los estudiantes en grupos por edad y nos sorprendió una niña que participaba con mucho entusiasmo en todos los grupos y no pasaba desapercibida. Con su simpatía dejó una gran huella en el colegio, y ahora, al pasar a la etapa de mantención por su cáncer, ya se ha reinsertado con éxito en el Colegio Inglés San Luis Gonzaga.

Rocío en su primer día de clases

Rocío tampoco quiso quedarse abajo de la campaña El#LegadoDeTomiii11 y aportó su encanto delante de la pantalla del canal de Tomiii11.

Mira aquí el video de su participación.

El#LegadoDeTomiii11 Conoce a Alonsooo11

El#LegadoDeTomiii11 continúa y sigue inspirando a más niños y niñas con cáncer que atendemos en la Fundación y que quisieron unirse a esta campaña, como Alonso, un niño de 10 años, de Puente Alto, a quien conocimos en nuestro Colegio Hospitalario Sótero del Río.

Alonso juega, conversa y es un niño feliz a pesar de su leucemia linfoblática por la que fue tratado en el mismo Sótero del Río, y que lo llevó también a ingresar a nuestro Centro de Rehabilitación Oncológico y al citado Colegio Hospitalario en 2021. Es un gran conversador y admira mucho a Tomiii11 por lo que también quiere llegar a ser un youtuber famoso como él, y ganar placas de diamante y oro.

Tras terminar su tratamiento activo, y pasar a la etapa de mantención, Alonso ya está en condiciones también de retornar a su antiguo colegio Sembrador de la comuna de Puente Alto donde cursará 5º año básico reencontrándose así con sus compañeros. Al mismo tiempo, seguirá con terapias fonoaudiológicas en la Fundación para seguir mejorando su habla y sus condiciones de aprendizaje.

Conoce a Alonso aquí:

El#LegadoDeTomiii11. Conoce a Joaquínnn11

Hoy les invitamos a conocer a Joaquín, un niño dotado de una gran simpatía, que sueña con llegar a hacer un famoso actor o condutor de TV, y quien también quizo sumarse como youtuber a #ElLegadoDeTomiii11

Conocimos a Joaquín en octubre del año pasado (2021), gracias a la gestión que hizo una amiga de los niños con cáncer, Angélica Castro, para que el «Juaco» pudiera ingresar al Centro de Rehabilitación, ya que necesitaba de apoyo terapéutico, tras la décima cirugía en su cabeza, la cual lo dejó con una hemiparesia del lado izquierdo, por lo que le costaba mantenerse en pie y caminar. Así que aquí recibió rehabilitación para mejorar estas secuelas.

La historia de Joaquín Cerda Barrera es de esas historias esperanzadoras que nos demuestran que pese a todas las dificultades, es posible salir adelante cuando hay una red de apoyo. El «Juaco» cuando tenía apenas 2 años de edad -ahora tiene 12-, fue diagnosticado con un craneofaringioma, un tipo de tumor cerebral poco frecuente que afecta la visión y reduce la producción de hormonas del crecimiento, ya que se ubica detrás del nervio óptico y cerca de la hipófisis.

Joaquín creció con este tumor, que pese a haber sido intervenido quirúrgicamente en diez oportunidades, vuelve a aparecer. En Chile, el equipo médico hizo de todo para ayudar a Joaquín -la última vez estuvo hospitalizado 2 meses y medio en la UCI- pero se necesitaba de un tipo de radioterapia que en nuestro país no existe, así que los padres de Joaquín, Daniela y Héctor, que viven en la comuna de Padre Hurtado junto a los herrmanitos de Joaco, Andy y Emiliano, organizaron todo tipo de actividades para recaudar fondos, desde rifas hasta bingos, y así lograron llevarlo hasta la Clínica de la Universidad de Navarra en Madrid, donde existe la anhelada máquina de protones, la misma que tiene el hospital St Jude en Estados Unidos, pero que durante la pandemia no estaba recibiendo niños extranjeros.

Ahora Joaquín está bien, sobre todo su ánimo y entusiasmo por aprender y disfrutar la vida. Le gusta mucho bailar, cantar y conversar. Por eso, accedió enseguida cuando lo invitamos a sumarse a la campaña #ElLegadoDeTomiii11 porque es un gran admirador de él.

Cuando sea grande quiere trabajar como actor o conductor de televisión, y quiere tener un programa para cumlir sueños de niños. Siempre piensa en los demás. Y como no quiere perder tiempo, ya se inscribió en un casting, y acaba de ser seleccionado para actuar en la grabación del videoclip de una famosa cantante nacional.

Gracias Joaquín por mantener vivo el legado de Tomiii11 y enseñarnos tus talentos artísticos.

Conoce su historia aquí como youtuber aquí

El#LegadoDeTomiii11 Conoce a Colombaaa11

Te invitamos a conocer la historia de Colombaaa11, de 10 años, una emprendedora innata de Puente Alto que sueña con ser neurocirujana ????

Pese al diagnóstico, osteosarcoma del fémur distal derecho, y de metástasis pulmonares, la sonrisa en el rostro de Colomba no se apaga.

La conocimos un día que venía caminando -cansinamente y apoyada con unas muletas- hacia el Centro de Rehabilitación Oncológico de FNH. Le pedimos si podía grabar un video para apoyar la colecta 2021, y aceptó con entusiasmo con su papá Aaron, a su lado, ese día fue su estreno en el mundo de las comunicaciones. Y cuando le propusimos participar de la campaña #ElLegadoDeTomiii11, no dudó en aceptar, porque tiene un corazón de oro y su voluntad siempre ha sido colaborar, por eso, cuando sea grande quiere ser neurocirujana, para «abrir cabezas» dice ella y ayudar a los niños con tumores cerebrales.

Colomba tiene ahora 10 años, en abril cumplirá 11, y cuando fue diagnosticada el 6 de junio de 2020 en el Hospital Luis Calvo Makenna, tenía 9 años. Ella y sus familia han pasado estos dos últimos entre tratamientos, hospitalizaciones y operaciones, a esto su suma la pandemia. Por eso, la oncóloga tratante la autorizó a salir de vacaciones al sur, así que desde Coñaripe, junto a su hermanita Pascuala de 4 años, su madre Marcia y su padre Aaron siguieron con emoción el estreno de la campaña Tomiii11.

Gracias Colomba por compartir tus sueños con nosotros.

Te esperamos en las terapias de rehabilitación para seguir mejorando.

El#LegadoDeTomiii11 Conoce a Agustinnn11

Te invitamos a conocer a un fanático de los video juegos y pokemones, de la pesca de río y de las galletas, Agustínnn11, un niño de 9 años de San Fernando, quien, a pesar del cáncer y las secuelas que ha debido enfrentar desde que tenía 4 años, siempre está contento y con ganas de compartir su alegría con todos los amigos, siguiendo el legado del querido Tomiii 11????. Agustín también es parte de esta camapaña para potenciar el legado de Tomiii 11 y que el cáncer infantil en Chile sea un tema de preocupación nacional.

El 4 de diciembre de 2015 es un día que no olvidarán Agustín y su madre, Victoria. Ese día en el Hospital Exequiel González Cortés, Agustín Cabello Quezada fue diagnosticado con leucemia linfoblástica aguda. Ingresó a tratamiento en este centro de la red PINDA, y paralelamente, estuvo en el colegio hospitalario y en la Casa de Acogida, ambos de Fundación Nuestros Hijos. Tras nueve meses, Agustín pasó a la etapa de mantención, y así, muy contento, pudo regresar a su natal San Fernando, para recontrarse con su hermanita menor Catalina y con la familia en la casa de sus bisabuelos donde viven de allegados.

Todo iba bien, hasta que al año siguiente, en agosto de 2016, Agustín comenzó perder la movilidad de su brazo y pierna derecha. Regresó al Exequiel González Cortés y en septiembre fue operado de su cabeza para extraerle seis tumores que le habían aparecido asociados a la leucemia.

Luego de un nuevo tratamiento oncológico, Agustín ingresó a rehabilitación integral a Fundación Nuestros Hijos para superar una hemiparesia que le impide caminar, y también para aprender a hablar nuevamente. Ha sido un proceso largo que continúa para Agustín, pero él y su familia saben que cuentan con el apoyo de la Fundación para seguir enfrentando la enfermedad con dignidad y esperanza para poder resinsertarse en la sociedad plenamente.

En estos días Agustín está debutando como youtuber y ya tiene su propio canal donde contará jugosas historias, como por ejemplo cómo atrapar culebras.

Mira su video aquí: